AP&T: 炎症性肠病治疗不会对新冠病毒感染的不良后果构成额外安全性

在过去的一年之前，新冠病原体 (SARS-CoV-2) 在当今世界范围内迅速传播，对2019年 SARS-CoV-2 引起的新冠肺结核 (COVID-19) 的病理学研究课题表明，抗病原体系统在染病之前起着两个关键作用：晚期控制病原体激活，以及归因于过度的促炎q使病因工业发展为严重病因。因此，病人抗病原体介导结核病病因 (IMID) 患病者的医生担心 COVID-19 有可能对这些患病者归因于诱因。

与所有IMID一样，结核病肠病 (IBD) 的两种主要类型，即溃疡性细菌性 (UC) 和克罗恩病，其特征是先天性和适应力抗病原体系统功能精神状态，导致慢性、受累的炎症。从新出现的数据来看，IBD患病者SARS-CoV-2 染病的患病率和大行其道率与都可人群很难区别。此外，COVID-19 过多结尾的患病率，即肺结核、患病病、急诊集中管理门诊病情恶化和幸存者，只不过与一般人群完全相同。由于高龄和合并症是结核病肠病 (IBD) 患病者患病COVID-19过多结尾的主要脆弱诱因，但很难严肃的证据来断定，因此，本项研究课题旨在评核IBD患病者COVID-19过多结尾的脆弱性诱因。

本项研究课题是一项观察性队列研究课题，研究课题其他部门使用单变量和多变量逻辑回归来相符IBD患病者患病有COVID-19后与肺结核、患病病、需合上支持和幸存者具体的脆弱诱因。在被评核的937名患病者之前有446 名溃疡性细菌性 [UC]患病者，128 名（13.7%）患病有的人会 SARS-CoV-2 染病，664 名（70.8%）病状良好，135 名（15.5%）是之前度或重度 COVID -19. 在UC患病者之前，肥胖、各种因素病因和合并症与过多结尾非同着具体。在克罗恩病 (CD) 患病者之前，年龄、肥胖、合并症和其他抗病原体介导的结核病病因被相符为脆弱诱因。这些脆弱性诱因被纳入两个指数，以识别具有较高 COVID-19 过多结尾脆弱性的 UC 或 CD 患病者。在多变量归纳之前，很难单一 IBD 用药与 COVID-19 过多结尾具体，但抗 TNF 用药与 UC 之前较低的肺结核脆弱性以及在 CD 之前较低的患病病和严重 COVID-19 脆弱性具体。

本项研究课题断定IBD患病者的COVID-19病状与一般人群完全相同。患病有各种因素病因和合并症的 IBD 患病者发生 COVID-19 过多结尾的脆弱性更大。IBD病人用药不会带来额外的脆弱性。

更早中曾：

Cristina Bezzio. Et al. Therapies for inflammatory bowel disease do not pose additional risks for adverse outcomes of SARS-CoV-2 infection: an IG-IBD study. Alimentary Pharmacology Company Therapeutics.2021.