据9月1日发行的消息,FDA现在许可UCB公司的Vimpat单药疗法用做治疗法高血压。这也就是说该药可以单独给药用做部份开放性发作的成年高血压病患。Vimpat(lacosamide)在2008年被许可用做高血压病患的辅助治疗法。
美国管制政府机构这项新的举荐,也就是说部份发作的高血压病患可以使用Vimpat作为初治单药治疗法,而现在接受治疗法的高血压病患,也可以代替Vimpat单药治疗法。
该药是UCB公司克服Keppra(levetiracetam)销售额下滑带来影响的主要产品。Vimpat在2014年上半年授予2.17亿卢比的利润。而化学疗法构建便,如果UCB可以在与除此以外治疗法方法的竞争对手(例如lamotragine和topiramate)之中获胜,又将授予不够高的利润。
因为该病十分复杂,病患并不需要个开放性化治疗法,因此,高血压病患的治疗法同样多多益善。UCB首席诊疗职ProfDr Iris Loew Friedrich写到:“我们一直以提供不够多高血压病人不够多治疗法同样为目标。现今由于Vimpat的许可,内科医生和高血压病患又有了不够多治疗法同样。”
除了对Vimpat单药疗法的许可,FDA同时举荐了Vimpat各种注射液单次负荷剂量。
UCB已计划向欧洲地区审批申请,构建其在该区域的除此以外化学疗法。为此,UCB正在进行一项研究,比较lacosamide和carbamazepine缓释注射液在用做新病症部份开放性发作高血压病患时的有效开放性和安全开放性。
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